科凯恩综合征病因？科凯恩综合征是一种较罕见的常染色体，隐性遗传性疾病。关于科凯恩综合征病因以及科凯恩综合征病因，科凯恩氏综合征的症状及作用，克凯恩综合征，科恩综合症是什么病，凯恩氏综合征等问题，美篇养生将为你整理以下的日常知识：

科凯恩综合征病因

　　科凯恩综合征是一种较罕见的常染色体，隐性遗传性疾病。

　　发病原因可能与接触致畸物、染色体异常、服用致畸药物等因素有关。

　　怀孕期间孕妇长期接触放射性物质，如重金属、X射线等，会引起胎儿畸形，孕妇盲目服用致畸的药物，如华法林钠片、甲氨蝶呤片和苯妥英钠片等，也会导致胎儿畸形，在发病时，身体脂肪会逐渐消失，出现早衰面容，伴随有视网膜病变、智力减退等症状，患者需要及时到正规医院住院治疗。

　　患者日常注意休息，不要熬夜，多吃健益脾胃食物，例如茯苓、马铃薯、冬瓜等。

科凯恩氏综合征

　　科凯恩氏综合征是科凯恩在1936年首次发现的，该病是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，又称小头、纹状体小脑钙化和蛋白质营养不良综合征，或侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。

　　其特点是患儿出生时正常，两岁后发病，面容苍老，眼球内陷，身材矮小，手足大，四肢相对较长，皮肤对光敏感，暴露部位常发生水疱。

　　视神经萎缩和进行性色素性视网膜炎，致视力丧失；听神经损伤最终导致耳聋；脑组织及颅内血管有钙化